「联邦优乐灵」甘精胰岛素受专家认可和推荐 成功于四个省份中标 产品已逐步投入市场

 　　香港，中国 – Media OutReach - 二零一七年五月十四日 ─ 中国领先的药物生产商之一 ——联邦制药国际控股有限公司（「联邦制药」、「公司」或「集团」，股份编号：3933）日前在珠海参加《中华糖尿病杂志》主办的 「基础胰岛素临床应用高峰论坛」，并举行了「联邦优乐灵」全国上市启动仪式。数百名糖尿病领域知名专家及临床医生出席此次会议，多位嘉宾受邀作专题报告，并就基础胰岛素在中国的使用情况进行分享，与各参会嘉宾进行学术交流。此次论坛标志着「联邦优乐灵」甘精胰岛素正式推出市场，联邦制药进入发展的新纪元，致力提升中国糖尿病的治疗水平。

　　联邦制药一直致力糖尿病治疗药物的研发。今年初，本集团的甘精胰岛素注射液 ——「联邦优乐灵」笔芯规格和预填充规格先后获得中国国家食品药品监督管理总局（「国家食药监总局」）批准生产。「联邦优乐灵」注射液采用国际先进纯化技术和生产设备研制，产品质量完全符合美国药典标准，疗效及安全性与原研产品相当。其中，预填充规格的注射装置为笔芯与注射笔一体成型产品，方便携带使用；笔芯规格则需配合「联邦笔」（胰岛素注射笔）使用，注射笔可重复使用，患者可根据自己的实际情况加以选择。

　　目前，「联邦优乐灵」已于福建、重庆、黑龙江和河南四个省份中标（挂网），而集团亦继续积极参与其他省份的投标工作，该产品已于本月实现生产供货，预期未来以甘精胰岛素为代表的胰岛素类似物系列产品将加速推进本集团发展，为本集团销售及盈利增长注入新动力。

　　联邦制药主席蔡海山先生表示：「胰岛素系列产品将持续成为本集团的重点战略品种。很高兴这次甘精胰岛素上市获得市场广泛的认同。未来，集团将继续投入资源，不断提升科研能力，推出更多新产品，为广大患者提供最佳的治疗药物，并为集团的股东创造更大收益。」

　　公司资料

　　邦制药于二七六月在香港合交所上市，主要从事同制剂药品，以及用于生产该等产品的原药及中间产品的生产及销售，是中国主要制药生产商之一。截至目前，邦制药共持有188种产品的中国注册批件及香港药品/制品注册证明书，合资格在中国及/或香港投产，84种正在生产。集团共有49个制剂产品纳入国家医保目录，26个制剂产品纳入国家基本药物目录。现时，联邦制药为恒生综合指数系列的成份股之一。